ВАШИНГТОН. /TASS/. АНУ-ын Хүнс, эмийн чанарын хяналтын газар /FDA/ Их Британи-Шведийн “AstraZeneca” компанийн “эсрэг биетийн коктель”-ийг “COVID-19”-өөс урьдчилан сэргийлэх зориулалтаар хэрэглэхийг зөвшөөрчээ.
“FDA өнөөдөр “AstraZeneca” компанийн “Evusheld” (AZD7442 гэж мөн нэрлэдэг) эмийг яаралтай нөхцөлд дор хаяж 40 кг жинтэй зарим насанд хүрэгчид болон 12-оос дээш насны хүүхдүүдэд “COVID-19”-өөс урьдчилан сэргийлэх зорилгоор хэрэглэх зөвшөөрлийг түргэвчилсэн журмаар өглөө. Энэхүү эмийг зөвхөн одоогоор “SARS-CoV-2”-ийн халдвар аваагүй, халдвар авсан хүмүүстэй сүүлийн үед ойр харилцаагүй хүмүүст л хэрэглэхийг зөвшөөрнө" гэж тус байгууллага цахим хуудсандаа мэдээлсэн байна.
Уг эмийг зөвхөн дархлаа султай эсвэл АНУ-д хэрэглэж байгаа коронавирусний вакцинуудын эсрэг заалттай хүмүүст л хэрэглэх юм. ““Evusheld”-ийн эмчилгээ нь “COVID-19”-ийн вакцинд хамрагдахыг зөвлөсөн хүмүүст вакцинжуулалтыг орлохгүй" гэж FDA цохон тэмдэглэжээ.
“Evusheld”-ийг тиксагевимаб, цилгавимаб гэсэн хоёр моноклонал эсрэг биетийн холимгоор хийжээ. "Эсрэг биетийн коктейль" нь “SARS-CoV-2” коронавирусний халдвар авсны дараа өвчин хүндрэхээс "урьдчилан сэргийлэх зорилгодоо хүрсэн гэж “AstraZeneca” компани 10 дугаар сарын 11-нд мэдээлсэн байна. “AZD7442” эмийн туршилтад голчлон “COVID-19”-ийн хүнд хэлбэрээр өвчлөх өндөр эрсдэлтэй өвчтөнүүд, тэр дундаа хавсарсан өвчтэй хүмүүсийг оролцуулжээ.
Д.Жаргал
Эх сурвалж: "Монцамэ" агентлаг
